Sturge-Weber oireyhtymä

Sturge-Weber oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka on läsnä syntymän. Lapsen kanssa tämä ehto on portti-viini tahra birthmark (yleensä kasvoissa) ja voi olla hermoston ongelmia.

Port-viini tahra (yleisempiä kasvoille kuin kehossa); Kohtaukset; Halvaus tai heikkoutta toisella puolella; Oppimisvaikeudet

Port-viini tahra (yleisempiä kasvoille kuin kehossa); Kohtaukset; Halvaus tai heikkoutta toisella puolella; Oppimisvaikeudet

Syy Sturge-Weber ei tunneta. Sitä ei ole ajateltu periytynyt (peritty) kautta perheitä.

Glaukooma voi olla yksi merkki ehto.

Hoito perustuu potilaan oireet, ja siihen voi sisältyä

Useimmat Sturge-Weber eivät ole hengenvaarallisia. Potilaan elämänlaatu riippuu siitä, kuinka hyvin oireet (kuten kouristuksia) voidaan ehkäistä tai hoitaa.

Tietokonetomografia; Magneettikuvaus; Röntgenkuvat

Anticonvulsant lääkettä epilepsiaan; Silmätipat tai leikkaus glaukooman hoitoon; Laser hoito port-viini tahroja; Fysikaalinen hoito halvaus tai heikkous; Mahdolliset aivokirurgian estää kohtauksia

Terveydenhuollon tarjoaja olisi tarkastettava Syntymämerkkien, mukaan lukien satama-viini tahroja. Kohtaukset, näköhäiriöitä, halvaus, ja muutokset valppautta tai henkinen tila voi tarkoittaa päällysteet aivojen ovat mukana. Näitä oireita, tulee arvioida heti.

Epänormaali verisuonten kasvua kallon; Jatkuva kasvu satama-viini tahra; Kehityksen viivästymisestä; Emotionaalisia ja käyttäytymiseen liittyviä ongelmia; Glaukooma, joka voi johtaa sokeuteen; Halvaus; Kohtaukset

Epänormaali verisuonten kasvua kallon; Jatkuva kasvu satama-viini tahra; Kehityksen viivästymisestä; Emotionaalisia ja käyttäytymiseen liittyviä ongelmia; Glaukooma, joka voi johtaa sokeuteen; Halvaus; Kohtaukset

Ei ole tiedossa ennaltaehkäisy.